Diferencia entre los receptores alfa y beta

Diferencia Principal - Receptores Alfa vs Beta

Los receptores alfa y beta son los dos tipos de receptores adrenérgicos implicados en la regulación de los mecanismos de lucha o huida en el cuerpo. El mecanismo de lucha o huida es una respuesta al estrés. Tanto los receptores alfa como los beta se producen de forma postsináptica en las uniones simpáticas de algunos órganos, como el corazón, los vasos sanguíneos, los pulmones, el útero y los tejidos grasos. los diferencia principal entre los receptores alfa y beta es que Los receptores alfa estimulan las células efectoras mientras que los receptores beta relajan las células efectoras. Los dos tipos principales de receptores alfa son los receptores alfa 1 y alfa 2. Por otro lado, los tres tipos principales de receptores beta son los receptores beta 1, beta 2 y beta 3. El agonista que estimula los receptores alfa, beta 1 y beta 2 son las dos hormonas adrenérgicas: epinefrina y norepinefrina..

Áreas clave cubiertas

1. ¿Qué son los receptores alfa?
     - Definición, Mecanismo, Rol
2. ¿Qué son los receptores beta?
     - Definición, Mecanismo, Rol
3. ¿Cuáles son las similitudes entre los receptores alfa y beta?
     - Esquema de características comunes
4. ¿Cuál es la diferencia entre los receptores alfa y beta?
     - Comparación de diferencias clave

Términos clave: Receptores alfa-adrenérgicos, Receptores alfa, Receptores beta, Células efectoras, Adrenalina, Norepinefrina, Membrana postsináptica, Uniones simpáticas

¿Qué son los receptores alfa?

Los receptores alfa son los receptores celulares que controlan los procesos fisiológicos como la vasoconstricción, la relajación intestinal y la dilatación de la pupila al interactuar con la epinefrina y la norepinefrina. Estos receptores también se llaman receptores alfa-adrenérgicos. Los dos tipos de receptores alfa son los receptores alfa 1 y los receptores alfa 2. La epinefrina y la norepinefrina sirven como agonistas alfa-adrenérgicos. La epinefrina y la norepinefrina se muestran en Figura 1.

Figura 1: Epinefrina y Norepinefrina

Los músculos lisos vasculares consisten en receptores alfa unidos a las proteínas Gq. Los receptores alfa 1 estimulan la contracción de los músculos lisos vasculares a través de la vía de transducción de señales IP3. Algunos de los vasos consisten también en receptores alfa 2. Estos receptores están ligados a las proteínas Gi. La unión del agonista a un receptor alfa 2 disminuye los niveles de AMPc intracelular, causando la contracción de los músculos lisos. Aunque los receptores alfa restringen ambas arterias y venas, el efecto en las arterias es más pronunciado. Los receptores alfa contraen músculos lisos en el uréter, el esfínter uretral, el urotelio, los bronquiolos, el cabello y el útero durante el embarazo..

¿Qué son los receptores beta?

Los receptores beta se refieren a un grupo de receptores que controlan la vasodilatación, la relajación de los músculos lisos bronquiales y uterinos, y aumentan la frecuencia cardíaca. Los receptores beta también son estimulados por la epinefrina y la norepinefrina. Estos receptores se encuentran en los músculos cardíacos y lisos. La estimulación de los receptores beta también induce la glucogenólisis en el hígado y la secreción de renina en el riñón. El mecanismo de los receptores adrenérgicos se muestra en Figura 2.

Figura 2: Mecanismo de los receptores adrenérgicos.

Los tres tipos de receptores beta son beta 1, beta 2 y beta 3. La estimulación de los receptores beta se produce a través de la cascada de beta-adrenoreceptor-adenylyl cyclase-protein kinasa A. La cascada activada aumenta los niveles de cAMP dentro de la célula. Esto provoca la relajación de las células efectoras al inhibir la cinasa de la cadena ligera de la miosina. Sin embargo, el aumento de los niveles de AMPc induce la contracción del miocito cardíaco. Típicamente, los receptores beta 1 están involucrados en la contracción del músculo cardíaco, mientras que los receptores beta 2 están involucrados en la relajación del músculo liso, sirviendo como un broncodilatador.

Similitudes entre los receptores alfa y beta

• Ambos receptores alfa y beta son receptores adrenérgicos.
• Los receptores alfa y beta están ubicados en la membrana postsináptica en las uniones simpáticas.
• Ambos receptores alfa y beta están inervados por el sistema nervioso simpático.
• Ambos receptores alfa y beta son estimulados por epinefrina y norepinefrina.
• Los receptores alfa y beta estimulan o relajan las células efectoras de varios órganos del cuerpo.
• Existen varios tipos de receptores alfa y beta.

Diferencia entre los receptores alfa y beta

Definición

Receptores alfa: Los receptores alfa son los receptores celulares que controlan los procesos fisiológicos como la vasoconstricción, la relajación intestinal y la dilatación de la pupila al interactuar con la epinefrina y la norepinefrina..

Receptores Beta: Los receptores beta son un grupo de receptores que controlan la vasodilatación, la relajación de los músculos lisos bronquiales y uterinos y el aumento de la frecuencia cardíaca.

Efecto

Receptores alfa: Los receptores alfa estimulan las células efectoras.

Receptores Beta: Los receptores beta relajan las células efectoras.

Los tipos

Receptores alfa: Los dos tipos de receptores alfa son alfa 1 y alfa 2.

Receptores Beta: Los tres tipos de receptores beta son beta 1, beta 2 y beta 3.

Ocurrencia

Receptores alfa: Los receptores alfa se producen principalmente en los músculos vasculares lisos y en los tejidos efectores.

Receptores Beta: Los receptores beta se producen principalmente en los músculos bronquiales, músculos del corazón y músculos uterinos.

Estimulación muscular

Receptores alfa: Los receptores alfa estimulan los músculos lisos.

Receptores Beta: Los receptores beta estimulan los músculos cardíacos y lisos.

Ejemplos

Receptores alfa: La estimulación de los receptores alfa en el corazón contrae los vasos sanguíneos.

Receptores Beta: La estimulación de los receptores beta en el corazón aumenta la frecuencia cardíaca y la fuerza de contracción..

Medicación

Receptores alfa: La metoxamina es un ejemplo de agonista alfa 1, mientras que la clonidina es un ejemplo de agonistas alfa 2.

Receptores Beta: El albuterol es un ejemplo de agonista beta 1, mientras que el metoprolol es un ejemplo de agonistas beta 2.

Conclusión

Los receptores alfa y beta son dos tipos de receptores adrenérgicos estimulados por el sistema nervioso simpático. Los receptores alfa estimulan las células efectoras, mientras que los receptores beta relajan las células efectoras. Los receptores alfa estimulan la vasoconstricción, mientras que los receptores beta estimulan la vasodilatación. La principal diferencia entre los receptores alfa y beta es el efecto de cada tipo de receptor en las células efectoras..

Referencia:

1. "Agonistas alfa-adrenérgicos (α-agonistas)". Imagen para conceptos de farmacología cardiovascular, Richard E Klabunde PhD, disponible aquí.
2.Wallukat, G. "Los receptores betaadrenérgicos". Herz., Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU., Noviembre de 2002, disponible aquí.
3. “Agonistas de los receptores beta-adrenérgicos (β-agonistas)”. Imagen para conceptos de farmacología cardiovascular, Richard E Klabunde PhD, disponible aquí.

Imagen de cortesía:

1. "Epinefrina" Por originalmente por Chepry - Trabajo propio (Dominio público) a través de Commons Wikimedia 
2. "Estructura de norepinefrina" Por Acdx - Trabajo propio, basado en Imagen: Noradrenaline chemical structure.png (CC BY-SA 3.0) a través de Commons Wikimedia
3. “Transducción de la señal del adrenoceptor” por Sven Jähnichen. Traducido parcialmente por Mikael Häggström - Imagen: Adrenozeptor-Signaltransduktion.jpg (CC BY-SA 3.0) a través de Commons Wikimedia