Diferencia entre la cardiomegalia y la miocardiopatía

Diferencia clave - Cardiomegalia vs Cardiomiopatía
 

Una ampliación anormal del corazón se conoce como cardiomegalia, mientras que las cardiomiopatías son un grupo heterogéneo de enfermedades del miocardio asociadas con disfunción mecánica y / o eléctrica que usualmente exhiben hipertrofia ventricular inadecuada o dilatación y se deben a una variedad de causas que son frecuentemente genéticas. La cardiomegalia es una manifestación clínica de las miocardiopatías.. Este es el diferencia clave entre ellos. El agrandamiento anormal del corazón puede ocurrir en muchas otras enfermedades, lo que significa que las cardiomiopatías no son la única causa de cardiomegalia.

CONTENIDO

1. Resumen y diferencia clave
2. ¿Qué es la cardiomegalia?
3. ¿Qué es la miocardiopatía?
4. Similitudes entre la cardiomegalia y la miocardiopatía
5. Comparación lado a lado - Cardiomegalia vs Cardiomiopatía en forma tabular
6. Resumen

¿Qué es la cardiomegalia??

Una ampliación anormal del corazón se conoce como cardiomegalia. Un corazón agrandado puede funcionar en su capacidad fisiológica normal hasta un cierto límite más allá del cual comienza el deterioro de la disposición funcional y estructural de las fibras del miocardio..

Causas

• Hipertensión
• Enfermedades de la arteria coronaria
• Miocardiopatía dilatada
• Miocardiopatía hipertrófica
• El embarazo
• Las infecciones
• Trastornos hereditarios

Características clínicas

• Fatiga
• Disnea
• Edema en las regiones dependientes como los tobillos.
• Palpitaciones

Diagnóstico

Cuando existe una sospecha clínica de cardiomegalia se realizan diferentes investigaciones para confirmar el diagnóstico..

• Radiografía de pecho
• USS
• Cateterización cardiaca
• Pruebas de funciones tiroideas
• Connecticut
• Resonancia magnética

Figura 01: Ratio cardiotorácico

administración

Es difícil revertir los cambios que ya se han producido en los músculos cardíacos sin eliminar la causa subyacente. La regulación adecuada de la presión arterial con el uso de diuréticos puede reducir la carga de trabajo del corazón, proporcionando así suficiente espacio para respirar para que alcance las dimensiones normales. Cualquier oclusión en la vasculatura coronaria debe retirarse mediante angioplastia coronaria y colocación de stent o cualquier otro método apropiado. Las modificaciones en el estilo de vida, como minimizar el consumo de alcohol, son extremadamente importantes para mejorar el pronóstico de la enfermedad..

¿Qué es la miocardiopatía??

Las cardiomiopatías son un grupo heterogéneo de enfermedades del miocardio asociadas con disfunción mecánica y eléctrica que generalmente muestran una hipertrofia ventricular inadecuada o dilatación y se deben a una variedad de causas que con frecuencia son genéticas. O bien están confinados al corazón o son parte de trastornos multisistémicos generalizados, que a menudo conducen a muerte cardiovascular o inestabilidad progresiva relacionada con insuficiencia cardíaca..

Tipos de miocardiopatías

Existen tres tipos principales de cardiomiopatías.

Miocardiopatía dilatada

Este tipo de cardiomiopatías se caracteriza por dilatación cardíaca progresiva y disfunción contráctil (sistólica), generalmente con hipertrofia concomitante.

Causas

• Mutaciones genéticas
• Miocarditis
• Alcohol
• Parto
• Sobrecarga de hierro
• Estrés suprafisiológico

Morfología

El corazón es agrandado, flácido y pesado. La presencia de trombos murales es comúnmente observada. Los hallazgos histológicos son inespecíficos..

Características clínicas

Los pacientes suelen presentar disnea, fatiga fácil y escasa capacidad de esfuerzo.

Figura 02: Corazón con miocardiopatía dilatada.

administración

El manejo de las miocardiopatías dilatadas incluye el manejo convencional de la insuficiencia cardíaca junto con la terapia de resincronización cardíaca. En algunos pacientes también se puede requerir un trasplante cardíaco..

Miocardiopatía hipertrófica

La miocardiopatía hipertrófica es un trastorno genético que se caracteriza por hipertrofia miocárdica, miocardio ventricular izquierdo mal adaptado que conduce a llenado diastólico anormal y obstrucción del flujo ventricular intermitente.

Morfología

• Hipertrofia masiva del miocardio
• Engrosamiento desproporcionado del tabique interventricular en relación con la pared libre. Esto se llama hipertrofia septal asimétrica..
• La hipertrofia masiva de los miocitos, la disposición irregular de los miocitos y los elementos contráctiles en los sarcómeros y la fibrosis intersticial son las características microscópicas únicas..

Características clínicas

• El volumen del movimiento se reduce debido al deterioro del llenado diastólico.
• Fibrilación auricular
• Trombos murales

administración

Las opciones de tratamiento incluyen,

• Minimizar los síntomas con el uso de bloqueadores beta y verapamilo en combinación o individualmente.
• Los desfibriladores cardiovasculares implantables se pueden usar en pacientes de alto riesgo.
• La estimulación de doble cámara es necesaria para pacientes con una salida significativamente baja de las cámaras cardíacas izquierdas.

Miocardiopatía restrictiva

Este es el tipo menos común de cardiomiopatías y se caracteriza por una disminución primaria en el cumplimiento ventricular, que resulta en un llenado ventricular deficiente durante la diástole.

Causas

• Fibrosis por radiacion
• Sarcoidosis
• Amilosis
• Tumores metastásicos

Investigaciones

• Radiografía de pecho
• ECG
• Ecocardiograma
• Resonancia magnética cardíaca
• Angiografia coronaria

¿Cuál es la similitud entre la cardiomegalia y la miocardiopatía??

• Existen alteraciones morfológicas en el miocardio en ambas afecciones patológicas..

¿Cuál es la diferencia entre la cardiomegalia y la miocardiopatía??

Cardiomegalia vs Cardiomiopatía
Un agrandamiento anormal del corazón se conoce como cardiomegalia..	Las miocardiopatías son un grupo heterogéneo de enfermedades del miocardio asociadas con disfunción mecánica y / o eléctrica..
Naturaleza
La cardiomegalia es una manifestación clínica.	La cardiomiopatía es una causa que puede dar lugar a la manifestación clínica de la cardiomegalia..
Causas
Hipertensión Enfermedades de la arteria coronaria Miocardiopatía dilatada Miocardiopatía hipertrófica El embarazo Las infecciones Trastornos hereditarios	Mutaciones genéticas Miocarditis Alcohol Parto Sobrecarga de hierro Estrés suprafisiológico La miocardiopatía hipertrófica se debe a una mutación genética. La miocardiopatía restrictiva se debe a las siguientes causas, fibrosis por radiación sarcoidosis amilosis tumores metastásicos
Características clínicas
Fatiga Disnea Edema en las regiones dependientes como los tobillos. Palpitaciones	Los pacientes suelen presentar disnea, fatiga fácil y escasa capacidad de esfuerzo. Características clínicas de la miocardiopatía hipertrófica. Volumen de movimiento reducido debido al deterioro del llenado diastólico. Fibrilación auricular Trombos murales
Diagnóstico
Radiografía de pecho USS Cateterización cardiaca Pruebas de funciones tiroideas Connecticut Resonancia magnética	Radiografía de pecho ECG Ecocardiograma Resonancia magnética cardíaca Angiografia coronaria
administración
La regulación adecuada de la presión arterial con el uso de diuréticos puede reducir la carga de trabajo del corazón Cualquier oclusión en la vasculatura coronaria debe eliminarse mediante angioplastia coronaria y colocación de stent o cualquier otro método apropiado.. Las modificaciones en el estilo de vida, como minimizar el consumo de alcohol, son extremadamente importantes para mejorar el pronóstico de la enfermedad..	Manejo convencional de la insuficiencia cardíaca junto con la terapia de resincronización cardíaca. En algunos pacientes también se puede requerir un trasplante cardíaco.. Las opciones de tratamiento utilizadas en el tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica son:, Minimizar los síntomas con el uso de bloqueadores beta y verapamilo en combinación o individualmente. Los desfibriladores cardiovasculares implantables se pueden usar en pacientes de alto riesgo. La estimulación de doble cámara es necesaria para pacientes con una salida significativamente baja de las cámaras cardíacas izquierdas.

Resumen - Cardiomegalia vs Cardiomiopatía 

Una ampliación anormal del corazón se conoce como cardiomegalia. Las cardiomiopatías son un grupo heterogéneo de enfermedades del miocardio asociadas con disfunción mecánica y / o eléctrica que generalmente muestran una hipertrofia o dilatación ventricular inadecuada y se deben a una variedad de causas que con frecuencia son genéticas. La cardiomegalia es el resultado de muchos trastornos que afectan al corazón, de los cuales la cardiomiopatía es uno. Esta es la diferencia entre la cardiomegalia y la miocardiopatía..

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Referencia:

1. Kumar, Parveen J. y Michael L. Clark. Medicina clínica Kumar & Clark. Edimburgo: W.B. Saunders, 2009.
2. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas y Nelson Fausto. Robbins y Cotran bases patológicas de la enfermedad. 9ª ed. Filadelfia, Pa: Elsevier Saunders, 2010. Imprimir.

Imagen de cortesía:

1. 'Relación cardiotorácica' Por Mikael Häggström (Dominio público) a través de Commons Wikimedia 
2.'Blausen 0165 Cardiomiopatía Dilatada 'Por el personal de Blausen.com (2014) .- Trabajo propio, (CC BY 3.0) vía Commons Wikimedia